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Oxitetraciclina 50

La Oxitetraciclina pertenece al grupo farmacológico de las tetraciclinas. Son antibióticos de acción bacteriostática. Esta acción se halla asociada a una inhibición asociada a la síntesis proteica bacteriana en el proceso de reproducción y crecimiento celular, Esta unión irreversible impide de forma eficaz la incorporación de los aminoácidos que constituyen la cadena peptídica, inhibiendo de esta forma la síntesis de proteínas. Las tetraciclinas tienen un espectro antimicrobiano muy amplio, que incluyen gran parte de bacterias Gram positivas y Gram negativas. También son efectivas contra algunos microorganismos resistentes a agentes que ejercen sus efectos sobre la pared de la célula bacteriana, como Rickettsia, Mycoplasma, Chlamydia y algunos protozoos.

En Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos, Gatos y Aves para el control y tratamiento de enfermedades producidas por Anaplasma sp. (Anaplasmosis), Streptococcus sp. (Metritis, mastitis, neumonías, infecciones de heridas, pododermatitis), Clostridium chauvoei (Carbón sintomático), Clostridium haemolyticum (Hemoglobinuria bacilar), Clostridium perfringens (enterotoxemia), Clostridium septicum (Edema maligno), Clostridium tetani (Tétano), Escherichia coli (Mastitis, metritis, colibacilosis), Campylobacter fetus subsp. venerealis (Vibriosis bovina), Pasteurella sp. (Pasteurellosis, fiebre de embarque), Leptospira sp. (Leptospirosis). En Aves para el tratamiento de enfermedades producidas por Escherichia coli (Colibacilosis como complicación de la Enfermedad Respiratoria Crónica E.R.C.), Pasteurella multocida (Cólera aviar) y Avibacterium paragallinarum - Antes: Haemophilus paragallinarum (Coriza infecciosa).
Administrar por vía Intramuscular profunda, subcutánea, intravenosa lenta o intrauterina. Otras dosis y duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario.
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. No debe administrarse a ponedoras en producción de huevos para consumo humano.
Las dosis máximas administrables en un solo sitio de inyección son: bovinos 20 ml, porcinos 10 ml, ovinos y caprinos 5 ml. Dosis mayores deberán aplicarse en diferentes sitios de inyección.

Consérvese en un lugar seco, fresco y protegido de la luz.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.